抗体人源化
抗体人源化

非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应,进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化通过基因改造,使鼠源抗体具有与人体内抗体类似的结构,从而逃避免疫系统的识别。抗体人源化经历了从嵌合抗体到CDR移植、SDR移植等技术演变,力求在保持高亲和力、高特异性结合能力的同时克服传统鼠源抗体的免疫原性,在肿瘤治疗等领域具有极为广泛的应用前景。

服务内容

仁端生物人源化改造服务基于人工智能之深度学习算法,通过构建抗体结构模型、CDR移植与回复突变、识别关键氨基酸及人源化运算,获得人源化程度高且突变能低的抗体序列。人源化过程中重链和轻链同时参与优化,获得的重轻链序列后续无需组合表达;可对多物种来源的抗体进行人源化,保证交付序列V区人源化程度大于85%,FV区整体人源化程度大于90%,保证交付人源化抗体的亲和力与初始抗体相当。


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服务内容


服务流程

服务内容

周期

交付内容

初始抗体序列确认

  • 抗体杂交瘤测序(可选)

5天

  • 抗体序列

人源化抗体设计

  • 抗体结构模型构建

  • CDR移植与回复突变

  • 关键氨基酸识别

  • 基于人源化程度与突变能的排序

3周

• 5株人源化抗体序列(至少一株亲和力与初始抗体相当)
     • 选1株抗体纯化1mg
     • 克隆质粒
     • 人源化设计报告
     • 抗体活性检测报告
   • 质量检验报告(CoA)

候选抗体表达

  • 基因合成&载体构建

  • 抗体表达

候选抗体活性检测

  • ELISA验证

  • FACS活性检测

  • 亲和力排序

2周

人源化抗体表达纯化

  • 抗体表达

  • 无内毒素纯化

1周



仁端生物优势

重链和轻链同时参与优化

改造后的抗体人源化程度>90%

人源化抗体的亲和力与初始抗体相当

可进行多物种的抗体人源化

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